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惠民政策

【优惠政策】新生儿免费筛查

时间:2018-01-11 08:32:00 点击数:2373次 发布来源:本站原创 作者:

 每对夫妇都希望生一个健康聪明的孩子,但自然界还存在着各种因素,可造成人体结构异常、染色体改变、基因突变或人体代谢所必需的酶异常和缺陷,以致婴儿发生先天性代谢缺陷性疾病,造成婴儿体格和智力发育的障碍。目前对大多数先天性疾病未能根本解决,但对于某些疾病还是可以通过早期诊断、及时治疗即可预防疾病发生。

        新生儿筛查即为防治手段之一,无论是苯丙酮尿症(PKU)还是先天性甲状腺功能减低症(CH),一旦确诊,治疗是非常有效的。前者以特殊饮食治疗为主,后者以药物治疗为主。在家长和我们的共同努力下,患者体格和智力发育都可以达到正常水平,成为对社会有用的人。

        问:什么是新生儿筛查?

        答:新生儿筛查是通过实验室检测的方法,在新生儿期对某些先天性代谢缺陷性疾病进行筛查,从中找出可疑病例,再加以进一步检查确诊,从而使有这些疾病的患儿得以早期诊断和治疗,避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍,甚至死亡。

        问:免费筛查包括哪些内容?

        答:新生儿可以享受一次“两病”(包括苯丙酮尿症PKU和先天性甲状腺功能减低症CH)筛查和一次听力筛查服务。

        问:什么是苯丙酮尿症(PKU)?

        答:苯丙酮尿症(PKU)是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶,致使人体不能新陈代谢苯丙氨酸,造成人体器官特别是大脑受损,严重影响孩子的智力。

        问:什么是先天性甲状腺功能减低症(CH)?

        答:先天性甲状腺功能减低症(CH)是由于先天性甲状腺功能发育迟缓,不能产生足够的甲状腺素,致使包括大脑在内的人体器官发育受阻,出现以呆傻为主要表现的发育落后。

        问:什么是新生儿听力筛查?

        答:由于一些原因可致新生儿听力系统发育受损从而造成先天性听力功能降低,可导致发音障碍,进而导致先天性聋哑。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍,开展早期诊断和早期干预的有效措施,是减少听力障碍对语言发育和其他神经发育的影响,促进儿童健康发展的有力保障。

        问:什么时间进行筛查?如何进行筛查?

        答:最佳采血时间为孩子出生后72小时至7天之内,并充分哺乳后,最迟不要超过出生后20天。采血时需要在新生儿足跟采三滴血,吸在特殊的滤纸上,在空气中晾干后,寄送到省筛查中心检查。

        问:哪些人可以享受免费服务?

        答:夫妇至少一方具有河南省户籍或夫妇双方非河南省户籍但女方在本省居住6个月以上的孕妇所生新生儿。

 

        洛阳市第六人民医院被河南省政府指定为免费新生儿“两病”筛查和免费新生儿听力筛查定点医疗机构。但凡符合条件的家庭,均可到我院享受此次免费筛查。


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